直击调研 | 新天药业(002873.SZ):中药配方颗粒是重要布局板块 贵州的生产基地将于今年6月建成投运
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2月1日,新天药业(002873)(002873.SZ)在接受调研时表示,公司对2023年及未来3-5年的稳健发展和业务持续增长预期充满信心。产品推广与渠道建设方面,过去两年开始筹划布局的“品牌推广计划”,去年3月开始落地并在4个省份9大中心城市进行投放试点,效果明显。新品研发方面,从2023年开始,将做到每年有新报产项目、每年都大量的新立项研发产品。中药配方颗粒是公司新产业布局的重要板块,目前正在持续加快国标及新省标品种的备案,现已完成近200个国标及新省标品种备案,计划在2023年底备案数量累计达到300个以上;公司位于贵州的生产基地年设计产能5.7亿袋的中药配方颗粒智能生产线也将于2023年6月建成投运。
据新天药业介绍,在疫情影响下,公司2022年经营情况或多或少受到一定程度的影响。随着疫情影响的缓和,公司对2023年及未来3-5年的稳健发展和业务持续增长预期充满信心。公司目前正在建设的两条现代化产线将于2023年6月完成建设。该智能制造产线相较传统产线进行了全面升级,大幅降低公司的生产制造以及人工成本,对于公司的长期成本控制与经营发展是非常有利的。
首先,公司重点布局中药产业关键领域(中药创新+品牌OTC)。其次,在产品推广与渠道建设方面,公司除了医院端市场的营销架构精细化与专业化改革以外,还持续进行了团队优化、加大原有市场流量与下沉市场拓展、带动并充分挖掘第二梯队产品市场潜力。过去两年开始筹划布局的“品牌推广计划”,去年3月开始落地并在4个省份9大中心城市进行投放试点,效果明显。随着OTC渠道的不断投入和医院端市场的下沉,在后期疫情逐步稳定的环境下,公司的整体销售业绩将会得到进一步的提升。
此外,新品研发方面,公司在已经形成中药创新药独家品种梯队优势的基础上,中药创新药、经典名方、二次开发产品梯队的市场化进程,也将切实可行的为“五年规划目标”提供足够的产品储备与新品梯队准备。同时公司还将大比例增加研发预算,加快优势“医药级保健品”项目的立项与研发,从2023年开始,将做到每年有新报产项目、每年都大量的新立项研发产品。
最后,产能升级与管理效能提升方面,将充分发挥专业化、智能化的产能准备优势,目前在贵州产业基地的产能布局,可以保障未来5年预计40亿产值的全产业链系统的产能需求。国内先进、西南领先的专业化、智能化现代产线与供应链仓储系统,将会在成本控制与生产效率提升方面,产生极大的内生效益。
在研项目方面,公司目前的在研项目主要涉及中药创新药、配方颗粒、经典名方以及医药级保健品等,重点聚焦妇科、泌尿系统疾病类、老年病、儿科及呼吸系统等自身优势领域。根据当前的项目进度预判,中药创新药将在今年开始陆续提出注册申请,目前1个品种正在进行注册申请准备;配方颗粒已经完成近200个品种的国标及新省标备案,2023年累计备案品种计划达到300个以上;经典名方在研的8首方剂中,预计有2-3首将在今年下半年开始准备注册申请;医药级保健品的立项及研发工作已陆续启动,这是公司经过前期充分论证后,开启的一个重要研发板块,也是公司产业延伸的一个重要布局。
发展策略方面,2023年公司将结合临床市场发展相对成熟且已经形成良好增的趋势下,逐步推进“保增长+控费用”的管理策略,使今年的临床销售取得明显增长的同时,还要确保销售额的增长率明显高于费用增长率;二是通过临床疗效拉动OTC市场快速增长已取得较好成绩,今年还将在此基础上,进一步加大OTC市场的品牌推广及广告投放,在区域、品种、资金等方面投入都会加大。下一步公司将具有高临床价值的妇科系列主打品种通过“临床疗效+品牌打造+梯队组合”进一步做大做强,努力通过公司在妇科健康领域的产品疗效与影响力,将健康、美丽、和谐与幸福带给全国每一个家庭。
中药配方颗粒,作为公司新产业布局的重要板块,也是公司未来主产品市场领域新的增量与业绩驱动力。在品种研发备案方面,按照既定计划,目前正在持续加快国标及新省标品种的备案,现已完成近200个国标及新省标品种备案,计划在2023年底备案数量累计达到300个以上。在智能标准化生产方面,公司位于贵州的生产基地年设计产能5.7亿袋的中药配方颗粒智能生产线也将于2023年6月建成投运。在市场推广与团队建设方面,公司目前已实现省内的初步规模化销售,与此同时也已经组建了一批具有丰富经验的业务团队用来开展配方颗粒的推广业务,下一步将结合省内的推广经验与国家产业政策变化,准备在未来快速实现全国市场推广。
关于公司参股的汇伦医药化药项目近期的经营发展情况,公司表示,汇伦医药是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及技术服务的高新技术企业,主要研发方向有呼吸重症、抗肿瘤、心脑血管、男科、消化系统、抗病毒、内分泌等在内的八大领域的创新药及仿制药。据汇伦医药方面的信息反馈,自去年12月以来,由于国内疫情管控放开后重症病例大幅增长的影响,其生产的全球唯一用于ALI/ARDS的药物注射用西维来司他钠,在全国各大医院ICU重症临床用药需求迅速提升,临床销售也出现了大幅增长,预计这将对其2022年以及2023年的主营业务业绩产生明显正向的影响。
汇伦医药在创新药研发取得关键性进展的同时,除西维来司他钠以外,其他已获批的主导产品,覆盖多管线的产业化进程也在持续加快。从目前掌握的情况来看,汇伦医药在完成股改工作后,其未来进入资本市场的趋势已经更加明确了,公司也期待汇伦医药在国家良好医药产业政策下,能够取得更好的发展。