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格隆汇12月21日丨飞利浦(PHG.US)对其召回的DreamStation睡眠治疗设备进行的独立测试显示，它们不太可能对患者的健康造成明显的伤害。

自2021年6月以来，由于存在潜在的健康风险，飞利浦一直在召回某些呼吸机和呼吸设备。FDA指出，这些设备中用于减少声音和振动的聚酯聚氨酯(PE-PUR)泡沫可能会分解，这可能导致泡沫或某些化学物质被使用设备的人吸入或吞咽，可能会造成严重伤害。

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