安旭生物(688075.SH):“新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂"获得美国FDA认证


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格隆汇11月22日丨安旭生物(688075.SH)公布,公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19 Antigen Home Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。该产品是一种侧向流免疫检测,适用于直接从鼻拭子中定性检测SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗原,是一款自测产品。

关键词: 新型冠状病毒 检测试剂 食品药品监督管理局