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先声药业(02096.HK)公布，于北京时间2022年10月27日，该集团自主研发的抗PD-L1/IL-15双特异性抗体SIM0237注射液新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟用于治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤。此外， SIM0237于中国IND已于2022年10月10日获得中国国家药品监督管理局受理。

截至2022年10月26日收盘，先声药业(02096.HK)报收于8.78元，上涨8.26%，换手率0.3%，成交量784.1万股，成交额6749.6万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有9家投行给出买入评级，近90天的目标均价为12.36。广发证券(000776)最新一份研报给予先声药业买入评级，目标价11.51。

机构评级详情见下表：

先声药业港股市值232.4亿港元，在化学制药行业中排名第5。主要指标见下表：

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关键词： 先声药业 双特异性抗体 临床试验